蜘蛛女

近日有关于蜘蛛女的话题受到了许多网友们的关注，大多数网友都想要知道蜘蛛女问题的具体情况，那么关于蜘蛛女的相关信息，小编也是在网上收集并整理的一些相关的信息，接下来就由小编来给大家分享下小编所收集到的与蜘蛛女问题相关的信息吧。

点击（前往）进行了解>>

以上就是关于蜘蛛女这个话题的相关信息了，希望小编分享给大家的这些新闻大家能够感兴趣哦。

装修房子是一个非常复杂且涉及到很多细节的大工程。但很多业主本身就是个装修小白，哪怕请了最有经验的设计师，最好的装修师傅，难免也还是会掉进装修的“雷区”。 所以，在装修这件事上，一蜘蛛女

首个“使用进口干细胞治疗缺血性卒中临床试验”正式启动蜘蛛女

1月13日讯(记者 杜丁)昨日，我国首个使用进口干细胞治疗缺血性卒中的Ⅰ/Ⅱa期临床试验(ASSIST)启动会在首都医科大学附属北京天坛医院线上召开，标志着临床试验正式启动。

今日，九芝堂股份有限公司(“九芝堂”)发布公告称，上述研究项目在临床试验牵头单位天坛医院通过伦理委员会审查，并在中国人类遗传资源管理办公室备案。

本次临床试验的主要研究者是首都医科大学附属北京天坛医院院长王拥军教授，王拥军表示，这是国家把干细胞作为药物监管以来，第一个按照新版《药物临床试验质量管理规范》进行的干细胞治疗脑血管疾病的临床试验，“这次试验对于干细胞进入脑血管疾病领域的临床应用和干细胞应用整个管理体系的改变都非常重要。”

据介绍，这是一项评估向缺血性卒中患者单次注射缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞(it-hMSC)的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的Ⅰ/Ⅱa期研究(ASSIST)，试验将分为两个阶段进行。第一阶段为剂量爬坡的开放性研究，第二阶段为双盲对照研究。接下来，将按计划招募约60名缺血性卒中患者参与临床试验。

此次临床试验由九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司(“九芝堂美科”)发起，据悉，九芝堂美科的此项新药临床试验申请(IND)于2020年2月19日获得了CDE默示许可。该项临床试验是按照药品申报方式开展的国内首个干细胞治疗神经系统疾病大适应症的临床试验，因此从PreIND沟通会到最终获得默示许可，受到了国家食药监局的密切监管和支持。本项临床试验已经经过组长单位伦理委员会审核批准并在中国人类遗传资源管理办公室备案，最终正式启动。

本次临床试验所用it-hMSC产品由美国Stemedica Cell Technologies, Inc.(“Stemedica”)生产。Stemedica公司成立于2005年，2010年获得了美国加利福尼亚州政府颁发的生产许可证。

2019年，Stemedica在美国使用同款产品完成了治疗缺血性卒中的I/IIa期临床试验。结果显示，it-hMSC治疗安全性良好，经it-hMSC治疗的患者在精神状态、抑郁程度、生活自理能力等方面均获得显著性改善，初步证明了干细胞治疗的有效性。试验结果于2019年9月在国际卒中领域专业期刊《Stroke》发表。

据clinicaltrials网站数据，截止到2021年1月8日，全球开展干细胞治疗卒中的I、II、III期临床试验共计75项，其中美国25项、中国18项 (台湾7项)、欧洲11项、韩国3项、日本1项，其他国家17项。九芝堂旗下雍和启航基金参与投资的Stemedica公司的临床试验包含在其中。

干细胞治疗卒中临床试验地理分布图

2018年，九芝堂发起设立的珠海横琴九芝堂雍和启航基金投资了Stemedica公司，同时在北京投资成立九芝堂美科，作为Stemedica在中国的唯一承接方。

蜘蛛女 李晨 1 史玉柱卸任珠海巨人科技实业有限公司法定代表人、执行董事 36氪消息，天眼查数据显示，6月29日，珠海巨人科技实业有限公司发生工商变更，史玉柱卸任法定代表人、执行董事，由