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根据协议,杨森根据生产和供应此产品所需的总成本向传奇美国支付所供应产品的转让价格。然而,产品的商业供应和临床供应成本最终由传奇美国和杨森根据合作与许可协议作为“准许费用”和“开发成本”分别进行平均分摊。该协议将持续生效,直至欧洲药品管理局授予cilta-cel上市许可后的第45天和根据合作与许可协议建立的联合制造委员会(JMC)确定的日期(二者中较早者)。如果合作与许可协议到期或终止,该协议也将终止。传奇生物预计将与杨森签订产品供应协议,以取代该协议。
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