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曝光 | 市场监管总局曝光首批不合格非医用口罩，47家企业51批次全名单！剑灵动画片

原标题：曝光 | 市场监管总局曝光首批不合格非医用口罩，47家企业51批次全名单！

4月27日晚，国家市场监管总局官网曝光了疫情以来首批非医用口罩抽查情况，包括47家企业的51批次不合格产品。

51批次的不合格产品中， 49批次的产品不合格项目包括过滤效率，占比超过9成。江西、安徽、四川、广东各有一家企业有两批次产品不合格。

47家“上榜”企业中， 四川7家，广东6家；安徽、山东各5家；河北、江西和辽宁各4家；江苏、河南各3家；上海、浙江、重庆、吉林、甘肃、云南各1家。

曝光的非医用口罩批次

和企业在出口前将被剔除

继今年3月31日商务部、海关总署、国家药监局联合发布5号公告后，三部门日前再发12号公告，强调自4月26日起，严格对非医用口罩的出口质量监管。

根据公告精神，产品只要符合中国质量标准或国外质量标准，均可实现出口。但出口企业必须向海关提交出口方和进口方的共同声明，确认产品合规，且进口方必须承诺接受所购产品的质量标准，确保非医用口罩不得用于医用用途。

商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单（中国医药保健品进出口商会网站www.cccmhpie.org.cn动态更新），市场监管总局提供国内市场查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单（市场监管总局网站www.samr.gov.cn动态更新）。海关将凭商务部提供的企业名单验放，市场总局查处的不符合中国标准的非医用口罩产品和企业将被剔除。

4月27日，市场监管总局曝光了首批查处的非医用口罩质量不合格产品和企业清单。

本次公布的不合格批次名单公布如下↓↓↓

商务部公布两份最新取得

国外标准认证企业清单

市监沙龙发现，从近日起，商务部已陆续推出 确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单及五大类重点防疫物资的出口企业清单。该两个清单已在中国医药保健品进出口商会网站动态更新，最近更新日期为4月27日。

截至4月27日，商务部确认取得国外标准认证或注册的医疗物资生产企业清单分五类，包括医用口罩、防护服、呼吸机、红外体温计、新型冠状病毒检测试剂， 共105家；

截至4月28日，商务部确认取得国外标准认证或注册的非医用口罩生产企业清单， 共62家，包括 美国EUA 41家、美国NIOSH 9家、欧盟CE 11家，澳大利亚1家。

口罩等物资CE标志申请攻略

国务院联防联控机制新闻发布会公布的数据，今年3月至今，我国 已出口口罩211亿只。在全球疫情持续蔓延的特殊时期，国内生产企业如果想要出口防疫物资到欧洲市场必须先申请CE标志。

今天，沙龙君就给您送上 CE标志申请详细流程：

01

确定产品符合的指令和协调标准

指令是欧盟为协调各成员国现行法律的不一致而制定的法律要求，覆盖了不同范围的产品。欧盟协调标准是用于指导产品满足指令基本要求的详细技术文件。以口罩为例，根据预期用途的不同，分为医用口罩和个人防护口罩两种，分别归属医疗器械条例EU2017/745（MDR）或医疗器械指令93/42/EEC（MDD）和个人防护设备条例EU2016/425（PPE）进行管理。

防疫医疗物资适用的技术法规和标准要求 查询

医疗物资国内外质量安全标准可登录“海关总署网站—总署概况—商品检验司—政策法规”栏目查询（不定期更新），访问地址：

http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/index.html

部分国家（地区）防疫物资技术法规和标准要求（第三版），访问地址：

http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html

我国和国外部分国家（地区）防疫医疗物资质量安全标准和主要项目（第一版），访问地址：

http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html

02

确定相应的符合性评价程序

按照欧盟规定，不同产品采用不同的评价方式加贴CE标志，主要有两种方式：绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式，就可以加贴CE标志；部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构，即公告机构（Notified Body）进行符合性评定后，方可加贴CE标志。

国内具备欧盟公告机构口罩等业务资质的认证机构名录（更新至2020年4月13日）详见：

http://gkml.samr.gov.cn/nsjg/rzjgs/202004/t20200416_314332.html

03

开展符合性评价

对于不需要公告机构参与的，由制造商委托相关机构对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟相关协调标准的要求。对于需要公告机构参与的，应向具备条件的公告机构提交符合性评价申请。

04

建立技术文件和质量管理体系

（1）技术文件要求

技术文件是欧盟医疗器械指令中很重要的一个事项，它的目的是要求企业准备充份的技术资料和证明，供主管机关抽查，或发生诉讼纠纷时使用。

（2）制造商质量管理系要求

质量管理体系可以参照协调性标准ISO 13485:2016进行。需要说明的是：质量管理体系需要参照ISO13485:2016来运行或者审核，但对于公告机构符合性评定来说，ISO13485认证证书并不是必须或者强制的，但多数的制造商都会选择取得ISO 13485认证证书，这样可以提高客户对制造商能满足法规要求及产品质量保证的信心。

05

指定欧盟授权代表

对于欧盟境外的制造商（如中国的制造商），需要在欧盟境内授权一个欧盟代表，代替制造商在欧盟进行相关活动，比如在主管当局进行自我声明产品的登记和不良事件的报告等。制造商需要和授权欧盟代表签订协议，并规定各自承担的职责。

06

签署符合性声明并加贴CE标志

采用自我符合性声明方式的：在确保产品符合欧盟相关法规要求后，由制造商签署符合性声明，到成员国主管当局注册登记之后，即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。

经公告机构符合性评定方式的：制造商依据CE证书签署符合性声明，产品加贴CE标志后就可以进入欧盟市场。

CE标志必须按照其标准图样，清楚且永久地贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标志必须带有公告机构的公告号。

来源：国家市场监管总局网站、商务部网站、中国医药保健品进出口商会网站、深圳市场监管、市监沙龙

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