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生物药创新企业复宏汉霖-B佳音频传，荣获2020年度最佳信息披露奖在线电影 qvod

对于生物创新药企复宏汉霖-B（2696.HK）而言，今年的意义格外不同，既是公司成立十年之庆，也是公司成功登录港交所的第一年。从上市之初成为当年发行规模最大的Biotech公司，到接连两款产品成功获批上市，资本市场见证着公司创新研发和国际化布局的每一步。

11月16日，复宏汉霖荣获由格隆汇主办的“大中华区最佳上市公司·2020年度最佳信息披露奖”。

“年度最佳信息披露奖”是对企业过去一年里的信息披露的整体表现情况进行分析，包括信息披露、收集资本市场反馈等多项指标，通过“专家评审团审议+大数据分析”的方式，进行综合评选得出的最终结果，旨在表彰整个中国资本市场中具备最佳信息披露能力的上市公司。

据评委会介绍，复宏汉霖-B(2696.HK)重视投资者关系，将其作为未来公司资本战略的重要布局，积极主动做好自愿性信息披露，尤其是在关键非财务信息方面的披露，有助于投资者、分析师、基金经理等深入了解公司，理解公司的战略、运营等方面的部署，对投资决策具有十分重要的参考价值。

图表一：公司获2020年度最佳信息披露奖

图片来源：格隆汇

十年发展，迈向国际化创新之路

打开复宏汉霖官网，写在公司介绍第一句的便是“复宏汉霖是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供质高价优的创新生物药”。

从2011年首个产品HLX01汉利康®（利妥昔单抗注射液）就非霍奇金淋巴瘤适应症递交IND申请，到今年HLX02汉曲优（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac®）中欧获批上市，公司研发步伐稳健。截至目前，复宏汉霖共计拥有2款产品成功上市，2个产品获得新药上市申请，10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验。

其中，公司首款重磅产品汉利康®（利妥昔单抗）完成了国产生物类似药零的突破，为首个获批上市的国产生物类似药，同时也是国内首个根据《生物类似药研发与评价技术指导原则（试行）》开发并批准上市的的生物类似药。第二款产品汉曲优®（曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac®）更是走出国门，为首个中欧双批的国产单抗生物类似药，开辟了中国医药企业参与单抗生物类似药“世界杯”比赛的先河，为全球HER2阳性乳腺癌和胃癌患者带来更多的治疗选择。

据悉，公司第三款产品HLX03阿达木单抗也有望在今年年底上市。不断加速产品商业化进程的同时，复宏汉霖也在加大研发力度，力求打造可持续稳定增长的创新产品管线。仅本月以来，公司已公布多项在研产品研发进程，其中包括：公司的新冠中和抗体HLX71获得FDA临床试验批准，重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液HLX14用于高危骨折风险的女性绝经后骨质疏松症的临床I期在中国大陆境内完成首例患者给药，用于多发性骨髓瘤治疗的重组抗CD38全人单抗注射液HLX15的临床试验申请获国家药监局受理。

与此同时，公司在国际化上的布局，也在近期频传佳音。公司HLX02（曲妥珠单抗，中国商品名：汉曲优®，欧盟商品名：Zercepac®）新增针对北美的授权，复宏汉霖授予Accord公司在美国和加拿大地区的独家开发与商业化权益，意味着HLX02目前的商业化布局已经全面覆盖欧美主流市场和新兴国家市场。

HLX04作为有望成为首批获得批准用于眼科相关疾病治疗的贝伐珠单抗，公司与亿胜生物将共同开发HLX04在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）等眼科适应症，同时公司授予亿胜在全球范围内针对眼科适应症进行注册开发、生产及商业化的独家许可权。

图表二：公司历史发展大事记

数据来源：公司资料，格隆汇整理

券商评级，普遍看好

基于存量药物汉利康®商业化进程稳步推进、新获批上市药物汉曲优®临近全面收获期的企业发展状况，外部评级机构给予复宏汉霖的评级较为乐观。自2020年下半年以来，外部研究机构累计发布了21次评级，截至发稿外部机构下半年给复宏汉霖的评级均为“买入”评级，根据万德数据库，机构给予的一致目标价为67.03港元。

图表三：公司今年下半年以来获得券商评级情况

数据来源：WIND，格隆汇整理

小结

经过十年发展，复宏汉霖已经从最初的两人的研发团队，成功发展成上千人的国际化生物制药公司。公司前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病等领域，在研产品超20种候选药物，并构建了自主研发、生产以及商业化运营的全产业链。

随着2款药物商业化进程稳步推进、新获批上市药物临近全面收获期，都将成为未来支撑复宏汉霖持续创新，带领公司参与国际竞争的有力引擎。

在医改进入深水区后的今天，若复宏汉霖能够凭借其研发优势，守好国内市场，积极参与国际竞争，持续深入研发，则有望如企业使命所设定一样，持续创新，卓越运营，实现其“专注提供质高价优的生物药，成为全球最受信赖的创新生物医药公司”的企业愿景。

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